Parietina Referencias Enlaces externos Menú de navegación68791CHEMBL426241019310639H6PT94IV611S/C16H12O5/c1-7-3-9-13(11(17)4-7)16(20)14-10(15(9)19)5-8(21-2)6-12(14)18/h3-6,17-18H,1-2H3FFWOKTFYGVYKIR-UHFFFAOYSA-NNúmero CASCaloplaca coralloides chemistry10.1016/j.cropro.2004.05.00510.1016/S0022-2860(02)00384-810.1007/BF00333715sus editores
AntifúngicosAntraquinonasFenol éteres
fórmula químicaKOHfenarimolpolioxina B
Parietina | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
1,8-dihydroxy-6-methoxy-3-methyl-anthracene-9,10-dione | ||
| General | ||
| Otros nombres | Physcion(e), rheochrysidin, methoxyemodin | |
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C16H12O5 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 521-61-9[1] | |
| ChEBI | 68791 | |
| ChEMBL | CHEMBL42624 | |
| ChemSpider | 10193 | |
| PubChem | 10639 | |
| UNII | H6PT94IV61 | |
SMILES Oc1cc(OC)cc(C2=O)c1C(=O)c3c2cc(C)cc3O | ||
InChI InChI=1S/C16H12O5/c1-7-3-9-13(11(17)4-7)16(20)14-10(15(9)19)5-8(21-2)6-12(14)18/h3-6,17-18H,1-2H3 Key: FFWOKTFYGVYKIR-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | naranja/amarillo | |
| Masa molar | 284.26348 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La parietina, con fórmula química C16H12O5, es el pigmento cortical predominante de los líquenes del género Caloplaca, un producto secundario del liquen Xanthoria parietina, y un pigmento que se encuentra en las raíces de Rumex crispus. Tiene un color amarillo-naranja y absorbe la luz azul.
Reacciona con KOH para formar un compuesto de color rojizo-magenta profundo.
También ha demostrado actividad anti-hongos contra el moho pulverulento de la cebada y el moho del pepino, de manera más eficiente en este último caso que los tratamientos con fenarimol y polioxina B.
Referencias
↑ Número CAS
Caloplaca coralloides chemistry
Choi, Gyung Ja; Seon-Woo Lee, Kyoung Soo Jang, Jin-Seog Kim, Kwang Yun Cho and Jin-Cheol Kim (diciembre de 2004). «Effects of chrysophanol, parietin, and nepodin of Rumex crispus on barley and cucumber powdery mildews». Crop Protection 23 (12): 1215-1221. doi:10.1016/j.cropro.2004.05.005. La referencia utiliza el parámetro obsoleto|coautores=(ayuda)
Edwards, Howell G. M.; Emma M. Newton, David D. Wynn-Williams, and Steven R. Coombes (12 de marzo de 2003). «Molecular spectroscopic studies of lichen substances 1: parietin and emodin». Journal of Molecular Structure 648 (1–2): 49-59. doi:10.1016/S0022-2860(02)00384-8. La referencia utiliza el parámetro obsoleto|coautores=(ayuda)
Solhaug, Knut A.; Yngvar Gauslaa (noviembre de 1996). «Parietin, a photoprotective secondary product of the lichen Xanthoria parietina». Oecologia 108 (3): 412-418. doi:10.1007/BF00333715.
Enlaces externos
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